Акатинол мемантин 10 мг таблетки, 90 шт.

Состав

1 таблетка содержит:
мемантин гидрохлорид 10 мг
вспомогательные вещества:
лактоза;
МКЦ;
кремния диоксид коллоидный;
тальк;
магния стеарат оболочка:
метакриловой кислоты сополимер;
натрия лаурилсульфат;
полисорбат 80;
триацетин;
симетикона эмульсия;
тальк

Фармакологические свойства

Акатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия.
Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему.
Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Способ применения и дозы

Акатинол Мемантин принимают внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.
Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

Показания

• Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.
• Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.
• Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания

Противопоказания

• индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;
• выраженные нарушения функции почек;
• беременность;
• грудное вскармливание;
• детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

С осторожностью:

• тиреотоксикоз;
• эпилепсия;
• судороги (в т.ч. в анамнезе);
• инфаркт миокарда;
• сердечная недостаточность.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Частота возникновения нежелательных реакций классифицировалась следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).
Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, головокружение; редко - спутанность сознания, галлюцинации (главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), нарушение походки; очень редко - судороги; частота не установлена - психотические реакции (имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике /данные, полученные после появления препарата в продаже/).
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор; редко - тошнота, рвота; частота не установлена - панкреатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия, венозный тромбоз, тромбоэмболия.
Прочие: редко - утомляемость.

Взаимодействие

При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.
При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.
При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном.
Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.
Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Специальные условия

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами.
Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой

Условия хранения

При температуре не выше 25°C.

Срок хранения

4 года.